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Acción y mecanismo


- Lubricante ocular. La carmelosa es un derivado de celulosa de alta viscosidad, que ejerce un efecto lubricante al aumentar el tiempo de permanencia de la lágrima sobre la mucosa ocular.

Farmacocinética

Vía oftálmica:
- Absorción: debido a su elevado peso molecular (>90.000 D) no se espera su absorción corneal.

Indicaciones

Indicaciones no financiadas:
- Alivio del [OJO SECO] cuando el ojo está sometido a agentes irritantes que ocasionen sequedad ocular y molestias.

Posología


- Adultos: 1-2 gotas en cada ojo afectado, según sea necesario y bajo criterio del especialista.
- Niños y adolescentes < 18 años: no se ha evaluado la seguridad y eficacia.
- Ancianos: no requiere reajuste posológico.Olvido de dosis: administrar la siguiente dosis a la hora habitual. No duplicar la siguiente dosis.

Posología en insuficiencia renal

No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.

Posología en insuficiencia hepática

No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.

Normas para la correcta administración

Se deben extremar las precauciones para evitar contaminar el colirio durante toda la administración del medicamento. Para ello, se deben lavar las manos antes de la administración, y evitar el o del gotero con cualquier superficie del cuerpo, incluidos párpados y áreas circundantes.Normas para administración de colirios:1. Inclinar la cabeza hacia atrás.2. Tirar del párpado inferior con un dedo índice y mirar hacia arriba.3. Instilar una gota en el saco conjuntival, manteniendo el frasco vertical con el gotero hacia abajo.4. Una vez aplicada la gota, parpadear repetidas veces para distribuir el colirio. Para reducir la posible absorción sistémica se recomienda presionar el saco lagrimal durante un minuto o cerrar fuertemente los párpados durante 2-3 min, inmediatamente después de la administración del colirio.Si se están utilizando otros medicamentos oftálmicos, se recomienda distanciar las administraciones al menos 15 min.

Contraindicaciones



- Hipersensibilidad a carmelosa o a cualquier otro componente del medicamento.

Consejos al paciente



- Consulte a su médico y/o farmacéutico si los síntomas empeoran o no mejoran en las siguientes 72 h, o si experimenta dolor, irritación ocular o alteraciones visuales.

Interacciones


No se han realizado estudios de interacciones.

Embarazo


Seguridad en animales: no hay datos disponibles.Seguridad en humanos: uso aceptado, debido a que no se espera que se absorba.Efectos sobre la fertilidad: no se han realizado estudios específicos en humanos.

Lactancia


Seguridad en animales: no hay datos disponibles.Seguridad en humanos: uso aceptado, debido a que no se espera que se absorba.

Niños


No se ha evaluado la seguridad y eficacia en niños y adolescentes menores de 18 años, por lo que no se pueden hacer recomendaciones posológicas.

Ancianos


No se han descrito problemas específicos en ancianos que obliguen a un reajuste posológico.

Efectos sobre la conducción


La carmelosa no parece afectar a la capacidad para conducir de forma significativa. No obstante, al igual que cualquier otro fármaco de administración oftálmica, puede aparecer visión borrosa inmediatamente después de su utilización. Se recomienda evitar conducir hasta que la visión sea normal.

Reacciones adversas


Las reacciones adversas se describen según cada intervalo de frecuencia, considerándose muy frecuentes (>10%), frecuentes (1-10%), poco frecuentes (0,1-1%), raras (0,01-0,1%), muy raras (<0,01%) o de frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
- Alérgicas: poco frecuentes [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD] local, con [EDEMA OCULAR] o [EDEMA PALPEBRAL].
- Oftalmológicas: frecuentes [IRRITACION OCULAR], [PRURITO OCULAR], [DOLOR OCULAR], [LAGRIMEO], [VISION BORROSA], [SENSACION DE CUERPO EXTRAÑO], [OJO ROJO], costras en los párpados.

Sobredosis


Síntomas: no se espera que aparezcan síntomas debido a su vía de administración y a su nula absorción.Tratamiento: no requiere.


- Consulte a su médico y/o farmacéutico si los síntomas empeoran o no mejoran en las siguientes 72 h, o si experimenta dolor, irritación ocular o alteraciones visuales.

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